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Myeloid Cell Leukemia-1

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100741
    S63845
    65 篇以上引用文献

    		 Bcl-2 Family Cancer
    S63845 是一种有效的选择性骨髓细胞白血病 1 (MCL1) 抑制剂，结合人 MCL1 的 Kd 值为 0.19 nM。
    S63845
  • HY-148203
    Mcl-1 inhibitor 9

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1 inhibitor 9 (example 2) 是一种 myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) 抑制剂，IC50 值为 0.21889 nM，其具有抗肿瘤活性。
    Mcl-1 inhibitor 9
  • HY-154961
    Mcl-1 inhibitor 14

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1 inhibitor 14 (Compound (Ra)-10) 是 髓系细胞白血病 -1 (MCL-1) 的抑制剂，Ki 为 0.018 nM，可用于抗癌研究。
    Mcl-1 inhibitor 14
  • HY-128607
    Mcl1-IN-9

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl1-IN-9 是一种有效的髓细胞白血病基因 1 (Mcl-1) 抑制剂，在重组的 BCR-ABL+ B-ALL 细胞中的 IC50 值为 446 nM，Ki 值为 0.03 nM。
    Mcl1-IN-9
  • HY-150507
    JNJ-4355

    		Bcl-2 Family Cancer
    JNJ-4355 是一种高效的 MCL-1 (髓细胞白血病 -1) 抑制剂，其 KI 为 18 pM。JNJ-4355 具有抗肿瘤活性。
    JNJ-4355
  • HY-125908
    A-1210477-piperazinyl

    PROTAC Mcl1-binding moiety 1

    		 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    A-1210477-piperazinyl 是一种可与蛋白髓细胞白血病 1 (MCL1) 结合的一种化合物，主要用于 PROTAC 技术。
    A-1210477-piperazinyl
  • HY-163293
    Mcl-1 inhibitor 18

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1 inhibitor 18 (compound 57) 是一种髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 抑制剂，可用于癌症研究。
    Mcl-1 inhibitor 18
  • HY-100741A
    (S,R)-S63845

    		Others Cancer
    (S,R)-S63845 是 S63845 (HY-100741) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。S63845 是一种有效的选择性骨髓细胞白血病 1 (MCL1) 抑制剂，结合人 MCL1 的 Kd 值为 0.19 nM。
    (S,R)-S63845
  • HY-100741C
    (R,R)-S63845

    		Others Cancer
    (R,R)-S63845 是 S63845 (HY-100741) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。S63845 是一种有效的选择性骨髓细胞白血病 1 (MCL1) 抑制剂，结合人 MCL1 的 Kd 值为 0.19 nM。
    (R,R)-S63845
  • HY-149981
    P-gp inhibitor 13

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 13 是一种 P-gp 抑制剂。 P-gp inhibitor 13 可以逆转 A2780/T 细胞中 P-糖蛋白介导的紫杉醇耐药性。P-gp inhibitor 13 可用于晚期急性髓性白血病的研究。
    P-gp inhibitor 13
  • HY-128360
    dMCL1-2

    		PROTACs Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    dMCL1-2 是一种基于 Cereblon 配体的，高效、选择性的 MCL1 (Bcl-2家族成员) 降解剂，结合 MCL1 的 KD 值为 30 nM。dMCL1-2 通过降解 MCL1 激活细胞凋亡。
    dMCL1-2
  • HY-101985
    BV02
    1 篇文献验证

    		 Bcr-Abl Cancer
    BV02 是一种有效的 4-3-3 PPI (14-3-3 蛋白-蛋白相互作用)抑制剂。BV02 对表达 IM (伊马替尼) 敏感的野生型 Bcr-Abl 和 IM 抗性 T315I 突变的造血细胞显示细胞毒性。BV02 具有研究慢性粒细胞白血病的潜力。
    BV02
  • HY-123121
    Nargenicin A1

    		Antibiotic Apoptosis Bacterial NF-κB Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Nargenicin A1 是一种抗多种革兰氏阳性细菌 (bacteria) 的抗生素 (antibiotic)。Nargenicin A1 具有抗炎活性。Nargenicin A1 保护 HINAE 细胞免受Tacrolimus (HY-13756) 的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Nargenicin A1 也可用于急性髓系白血病的研究。
    Nargenicin A1
  • HY-132307
    Mcl-1 inhibitor 6

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的，选择性的骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白抑制剂，Kd 值为 0.23 nM，Ki 值为 0.02 μM。Mcl-1 inhibitor 6 对 Mcl-1 的选择性高于其他 Bcl-2 家族成员 (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL 和 Bcl-w，Kd>10 μM)。Mcl-1 inhibitor 6 是一种有效的抗肿瘤剂。
    Mcl-1 inhibitor 6
  • HY-139996
    Pomalidomide-C5-Dovitinib

    		PROTACs Ligands for E3 Ligase Cancer
    Pomalidomide-C5-Dovitinib (compound 2) 是一种含有 Pomalidomide、Dovitinib 并与 CRBN 相连的 PROTAC。Pomalidomide-C5-Dovitinib 对 FLT3-ITD+ AML 细胞具有增强的抗增殖作用。Pomalidomide-C5-Dovitinib 以泛素-蛋白酶体依赖性方式诱导 FLT3-ITD 和 KIT 蛋白降解，并完全阻断其下游信号通路。Pomalidomide-C5-Dovitinib具有研究FLT3-ITD+ 急性髓系白血病的潜力。
    Pomalidomide-C5-Dovitinib

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